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　　隨著國家對藥品GMP認證工作的不斷深化，GMP對藥品加工設(shè)備的要求也有更加嚴格的規(guī)范。為適應(yīng)GMP的生產(chǎn)工藝要求，我國的藥品設(shè)備無論是在包裝工藝上，還是在產(chǎn)品材質(zhì)的使用上都較以前有了大幅度提高。另外，由于電子信息技術(shù)的發(fā)展，也使藥品設(shè)備向自動化邁進了一大步，要真正實現(xiàn)自動化、智能化生產(chǎn)仍需進一步努力。

　　萊特萊德人性化設(shè)計

　　人性化設(shè)計就是在設(shè)計的過程中要充分考慮人的生理和心理因素，更加重視產(chǎn)品的方便、舒適、可靠、價值、安全和效率等方面的評價，應(yīng)不至于在長期使用過程中對操作者造成操作不適、易疲勞等生理或心理的不良反應(yīng)。

　　萊特萊德制藥純化水設(shè)備制水過程

　　原水水質(zhì)必須滿足飲用水標(biāo)準(zhǔn)。通過自來水管網(wǎng)自有壓力或經(jīng)二次加壓后待處理水進入預(yù)處理系統(tǒng)，濾后水進入帶有保安筒式過濾器的兩級RO系統(tǒng)，滲透水再經(jīng)過臭氧徹底消毒進入純化水儲罐，經(jīng)過紫外線殺菌器去除所有剩余臭氧，并進一步消毒，由純化水外輸泵送到用水點，完成純化水生產(chǎn)過程。水箱中的純化水經(jīng)由外輸水泵不斷循環(huán)，并在循環(huán)過程中投加進行持續(xù)消毒-去除殘余的作用，保證純化水水質(zhì)恒久不變。

　　標(biāo)注：發(fā)布時請加上文章來源“萊特萊德”，否則視為侵權(quán)，謝謝。