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萊特萊德為制藥GMP時代亟待“解困”

發布時間:2022-09-08

  最近傳來的信息表明:我國已經邁入制藥裝備生產大國行列。目前,我國制藥裝備企業已達800余家,年產值約150億元。生產的產品包括八大類:原料藥機械及設備、制劑機械、藥品包裝機械、制藥純化水設備、藥用粉碎機械、飲片機械、藥物檢測設備和其他制藥設備。但是,我國制藥裝備在做大的同時并未做強,與國際制藥裝備強國差距甚遠。尤其是在制藥企業GMP認證完成后,產能過剩與市場迅速萎縮使得制藥裝備行業面臨“嚴冬”期。

  必須提高市場準入門檻

  為促進制藥裝備行業健康發展,制藥裝備行業應引入產品質量安全市場準入制度,這是規范制藥裝備行業秩序、促進行業健康發展的有效措施。實行制藥裝備質量安全市場準入制度,是保證藥品生產企業生產質量的基本條件,強化藥品生產質量管理規范的需要。

  必須促進行業技術進步

  面對低水平重復、利潤攤薄,由藥廠GMP強制認證催熟的制藥裝備行業今后該如何健康發展,已成為業內人士關注的焦點。目前,國產制藥設備質量難以跟上制藥企業的需求,行業標準明顯滯后于GMP,而要做到優勝劣汰,就必須加強對制藥設備的產品標準化、規范化工作,從而促進制藥設備行業的技術進步。

  行業競爭日趨激烈化,萊特萊德要想發展,只有靠真正為用戶服務的產品才能經久不衰。只有靠強大的終端用戶群體,品牌和渠道才能穩定快速的發展。在未來的日子里,希望每一位用戶都是我們的監督人,與萊特萊德共創未來。

  標注:發布時請加上文章來源“萊特萊德”,否則視為侵權,謝謝。

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